Ny karazana karazana fetala amin'ny olombelona dia singa maromaro amin'ny marika famokarana chromosomal. Ny chromosoman'ny olombelona dia 46, 22 amin'izy ireo dia autosomes ary mpivady roanjato lahy. Mba hamaritana ny karazana karyotin'olombelona, dia ampiasaina ny sela, manafana azy amin'ny tonon-koditra, maka sary sy mandinika ny chromosomes amin'ny alalan'ny microscopy. Amin'izany fotoana izany, ny isan'ny chromosomes, ny haben'izy ireo sy ny endriny morphologie dia nodinihina. Maro ny aretina azo avy amin'ny krômôzôma dia mety ho voamarina amin'ny fiovana amin'ny isan'ny chromosomes (indrindra indrindra ny chromosomes), na amin'ny fanodinana intrachromosomal sy interchromosomal hafa.
Ahoana no ahafahan'ny karyotypingan'ny foetus?
Ny karyotyping momba ny foetus dia ilaina amin'ny fitiliana ny aretina chromosomaly. Noho izany, ilaina ny sela foetal: voly kôsy na fluid amniotique.
Azo dinihina tanteraka ny fetal karyotype. Amin'ny fikarohana feno, dia nodinihina ny karazam-pandrosoana rehetra an'ny foetus, saingy ny fotoana fianarana dia lava - 14 andro. Ary amin'ny fianarana ampahany amin'ny 7 andro, ireo cromosomes ihany, ireo olana izay manondro aretina aretina ( Syndrome Down , Patau na Edwards). Amin'ny ankapobeny dia 21, 13, 18 ny chromosomes sy ny chromosomes firaisana ara-nofo.
Fianarana momba ny firaisana ara-nofo
Maro ny ray aman-dreny maniry hahafantatra ny lahy sy ny vavy eo am-piterahana, ary ny ultrasound dia tsy mampiseho izany amin'ny fomba mahamety azy, fa ny karyotyping dia mamaritra tanteraka ny firaisana ara-nofo. Fa ny karyotyping amin'ny fianarana momba ny chromosome sex dia tsy vita mihitsy. Ny karôtetika fetal 46. XX dia kariotype ankizivavy anankiray, fa raha ny chromosome X dia mihoatra ny roa (matetika ny 3 dia trisomy X, na mihoatra ny 3 ny polysomy X), dia io no mety ho fisakanana ara-tsaina, psychosis. Saingy ny monosomy X (iray X-chromosome) dia kariotype ny Shershevsky-Turner syndrome.
Ny karazana fetal karazana 46 XY dia karazana zazalahy iray. Fa ny zaza iray manana karazam-pahaizana XXU (polysomie an'ny X chromosome amin'ny lehilahy) dia teraka miaraka amin'ny aretin'i Klinefelter, ary ny tovolahy iray misy polysomie ao amin'ny Y chromosome dia hanana fitomboana avo, fikolokoloana ara-tsaina ary fampitomboan'ny herisetra.
Fampahalalana momba ny fetal karyotyping
Ny fampahafantarana ny karyotyping aloha dia:
- ny taonan'ny ray aman-dreny zokiolona mihoatra ny 35, ny fifandraisana amin'ny rà;
- Ao anatin'ity fianakaviana ity dia misy ankizy manana hadalana na misy fitroarana zaza tsy ampy taona noho ny tsy fahampian-tsakafo, tsy fahampian-tsakafo, fampiatoana ny fitondrana vohoka noho ny famantarana ny tsy fetezan-jaza tsy manara-dalàna;
- toe-javatra mampidi-doza sy ny fiainan'ny ray aman-dreny, fahazaran-dratsy (fidorohana zava-mahadomelina na alkaola);
- aretina viralalin'ny telo volana voalohany amin'ny maha-bevohoka;
- ahiahiana amin'ny aretina azo avy amin'ny firaisana miaraka amin'ny fanadihadiana ultrasound amin'ny 1 sy 2 trimestre amin'ny fitondrana vohoka.